Athenex 退出 503B 無菌復合業務

2022 全年產品銷售指導同比增長維持 20%-25%佈法羅,紐約州, Dec. 17, 2022 (GLOBE NEWSWIRE via SEAPRWire.com) -- Athenex,Inc (NASDAQ: ATNX) 是一家全球生物製藥公司,致力於探索,發展和商品化治療癌症及相關疾病的新療法。今天,Athenex...

新的 Oceana 分析發現金槍魚漁業掩蓋了 4.11 億美元的大青鯊產業

Oceana 呼籲區域漁業管理組織和成員國全面管理捕撈大青鯊的行爲華盛頓, Dec. 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE via SEAPRWire.com) -- 一項由 Oceana 委託開展的新研究顯示,獲得授權在指定金槍魚區域漁業管理組織(下稱「RFMO」)水域捕魚的船隻正在大規模開展鯊魚漁業,支撐著價值 4.11 億美元的大型大青鯊(藍鯊)商業漁業。這項史無前例的分析表明,大青鯊的捕撈價值超過了三大標誌性藍鰭金槍魚漁業的捕撈價值。報告證實,大青鯊佔全球報告的鯊魚捕撈量的...

Crurated 推出首款虛擬酒窖,本季開始提供法國和意大利葡萄酒送禮服务

會員可在 Crurated 酒窖贈送葡萄酒,也可在平台上購買直接寄送給親朋好友 Crurated 推出首款虛擬酒窖,本季開始提供法國和意大利葡萄酒送禮服务 會員可在 Crurated 酒窖贈送葡萄酒,也可在平台上購買直接寄送給親朋好友無需進店選購,無需等待配送,禮物即時可得;只要收禮者準備好享用美酒,禮物即可立即寄出。 這個全新項目使得臨時送禮不再困難。無需進店選購,無需等待配送,禮物即時可得;只要收禮者準備好享用美酒,禮物即可立即寄出。 倫敦, Dec. 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE...

SEAPRwire和CryptoManu達成合作為Crypto和Blockchain客戶提供東南亞地區新聞發稿服務

Singapore - 近日,SEAPRwire宣佈與CryptoManu達成戰略合作,為全球加密貨幣和區塊鏈、分佈式金融、NFT客戶提供東南亞地區的新聞發稿服務。 SEAPRwire的COO, Yaqin Tan說,“CryptoManu在Cryptocurrency、Blockchain、NFT、Defi行業具有豐富的經驗和廣大的客戶群體。SEAPRwire在東南亞地區擁有豐富的媒體網路資源。雙方的合作,將為Crypto行業的品牌推廣帶來新的途徑,可以大幅度提升客戶的滿意度。” 雙方合作的區域是東亞和東南亞地區,包括:大中華地區(香港、臺灣、中國大陸),越南、泰國、新加坡、馬來西亞、印尼和菲律賓。Crypto客戶可以將自己的新聞稿用多種語言在上述地區推廣,包括英文、中文、越南語、馬來語、印尼語、泰文、菲律賓語。 關於CryptoManu CryptoManu(https://www.cryptomanu.com/)在加密貨幣、NFT和區塊鏈行業的新聞發佈和品牌宣傳處於領先地位。CryptoManu提供不同的套餐,包括頂級網站發佈套餐和區域新聞稿分發套餐,包括。美國、歐洲、日本、韓國、中國、大中華區、新加坡、東南亞國家(越南、馬來西亞、菲律賓、印尼和泰國)。 關於SEAPRWire SEAPRWire(https://www.seaprwire.com/)是一家為媒體關係和行銷傳播專業人士提供新聞發佈服務的全球領先供應商。SEAPRWire的平臺允許客戶確定其新聞稿的關鍵因素並衡量有意義的影響。它在東南亞有一個強大的媒體網路,索引了來自全球數千個新聞源。SEAPRWire的媒體網路支持多語種的新聞稿發佈,包括英語、中文、越南語、泰語、馬來語、印尼語、菲律賓語等。 Media Contact Tina Lee,...

愛科百發宣佈呼吸道合胞病毒新藥愛司韋®的上市許可申請獲國家藥品監督管理局正式受理並納入優先審評審批程式

中國上海, Dec. 09, 2022 (GLOBE NEWSWIRE via SEAPRWire.com) -- 上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司(以下簡稱“ 愛科百發”),一家致力於兒科及呼吸疾病領域創新藥研發的生物製藥企業,今日宣佈中國國家藥品監督管理局正式受理治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染新藥愛司韋®(通用名:齊瑞索韋/ziresovir)的上市許可申請(NDA),並且納入“優先審評審批”程式。 愛司韋®是一款全新的RSV融合蛋白小分子抑制劑,是全球首個成功完成三期註冊臨床試驗的RSV抗病毒藥物。同時,愛司韋®是首個在中國發現,開發,並拓展到全球的兒童創新藥,也是首個獲國家藥品監督管理局“突破性治療品種”認定的非腫瘤創新藥。 此次NDA遞交是基於愛司韋®三期註冊臨床試驗AirFLO研究結果:愛司韋®顯示出臨床起效迅速,在治療第3天,與安慰劑組相比,其臨床症狀評分改善提高了30% (p=0.002)。在RSV的重症高風險人群6個月以下的嬰幼兒中,愛司韋®表現出更顯著的臨床獲益,與安慰劑組相比,其臨床症狀評分的改善提高了55%(p<0.001)。不僅如此,在因RSV感染的重症監護室(ICU)患者中,愛司韋®顯示出顯著縮短ICU治療時間的臨床獲益:愛司韋®組ICU平均治療時間為3天,安慰劑組為8天(p=0.05)。同時愛司韋®具有顯著的抗病毒效果:愛司韋®組在治療第5天的患者的病毒載量與安慰劑組相比降低了77%(p=0.006);並且在整個治療期間,愛司韋®組較安慰劑組的病毒載量顯著降低,具有統計學差異。治療後6個月的隨訪資料顯示,接受愛司韋®治療的6個月及以下嬰幼兒再發喘息明顯少於安慰劑組(9.0% vs....