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卑詩省維多利亞, 2023年9月7日 /CNW/ – Eupraxia製藥公司(“Eupraxia”或“公司”)
(TSX:EPRX)是一家處於二期臨床階段的生物技術公司,擁有創新藥物傳遞技術平台。該公司今天宣佈,公司董事會已批准委任KPMG LLP(“KPMG”)為公司的審計師,自2023年8月30日起生效。與此同時,Baker Tilly WM, LLP(“Baker Tilly”)已辭去公司審計師職務。
根據國家文書51-102的要求 – 持續披露義務(“NI 51-102”),Baker Tilly和KPMG的更換審計師通知書和確認函已提交Eupraxia在SEDAR+上的個人資料。 沒有涉及Baker Tilly的“可報告事件”(NI 51-102中的定義)。
關於Eupraxia製藥公司
Eupraxia是一家專注於開發局部給藥的長效製劑的臨床階段生物技術公司,這些製劑有潛力用於存在高度未滿足醫療需求的治療領域。該公司致力於提供改善的病人福祉,並開發了可實現針對性、長效活性的技術,同時減少副作用。
Eupraxia的首款產品候選藥物EP-104IAR最近完成了治療膝關節骨關節炎疼痛的二期b臨床試驗。EP-104IAR達到了主要終點和四個次要終點中的三個。EP-104平台已擴展到胃腸疾病,並已給患有嗜酸性食管炎的患者進行了一期b/二期a試驗劑量。Eupraxia還在開發後期和早期長效製劑的管線。潛在的管線適應症包括針對其他炎性關節指示以及腫瘤學的候選藥物,每種藥物都旨在改善目前批准藥物的活性和耐受性。有關Eupraxia的更多詳細信息,請訪問公司網站:www.eupraxiapharma.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明和前瞻性信息,受加拿大證券法律的約束。前瞻性信息通常(但不總是)可以通過使用諸如“計劃”、“預期”、“預定”、“打算”、“設想”、“預測”等詞語或其變體(包括否定變體和語法變體)來識別。 在本新聞稿中,前瞻性聲明包括與公司未來研發計劃大體一致的聲明;行業增長趨勢,包括預測和實際行業銷售額;公司獲得正面結果的能力,包括來自公司研發活動(包括臨床試驗)的結果;以及公司保護專利和專有權的能力。 Eupraxia管理層認為支持這些聲明和信息的假設是合理的,但這些假設可能被證明是不正確的。 本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在某些日期或根本不會發生,並且可能與影響Eupraxia的已知和未知風險因素存在重大差異,包括但不限於:公司完成本文所述私募融資的能力; 公司有限的運營歷史;公司新穎的技術存在不確定的市場接受度;如果公司違反其根據許可協議獲得產品候選藥物或技術許可權的任何協議,公司可能會失去對其業務至關重要的許可權;公司目前的許可協議可能沒有提供許可方違約的充分補救措施;公司的未來技術在預期用途上可能不成功;公司未來的技術將需要監管批准,這很費用,公司可能無法獲得批准;公司可能無法獲得監管批准或只獲得有限用途或適應症的批准;公司的臨床試驗可能無法在任何臨床開發階段充分證明其產品候選藥物的安全性和有效性;公司可能需要由於副作用或其他安全風險而暫停或終止臨床試驗;公司完全依賴第三方提供其產品和服務所需的供應和輸入;公司依靠外部合同研究組織提供臨床和非臨床研究服務;公司可能無法成功執行其業務戰略;公司將需要進一步融資,融資可能無法獲得;公司開發的任何治療藥物都將面臨廣泛、冗長且不確定的監管要求,這可能會對公司及時獲得監管批准的能力產生不利影響,或者根本無法獲得批准;COVID-19大流行對公司運營的影響;以及Eupraxia公開文件中更詳細描述的其他風險和不確定性(sedarplus.ca)。 儘管Eupraxia已嘗試確定可能導致實際行動、事件或結果與所述的前瞻性聲明和信息存在重大差異的重要因素,但可能存在其他因素導致的行動、事件或結果與預期、估計或預期的不同。 沒有前瞻性聲明或信息可以保證。 除適用的證券法要求外,在不違反任何前瞻性聲明或信息的情況下,Eupraxia不承擔任何義務,也不會公開更新或修訂任何前瞻性聲明或信息,無論是由於新的信息、未來事件或其他原因。
來源 Eupraxia製藥公司
