WHR Group, Inc. 更名為 WHR Global

全球員工調遷管理公司以新名稱營運,以反映其全球影響力米華基, June 07, 2022 (GLOBE NEWSWIRE via SEAPRWire.com) -- WHR Group, Inc. (WHR) 是全球員工調遷行業的領導者,今天宣佈將以新公司名稱開始營運,名為 WHR Global (WHR)。此次更名反映了 WHR 如何從一家美國調遷管理公司成長為全球出行品牌,並在新加坡和瑞士設有辦事處。WHR 的全球擴張至關重要,可滿足其客戶對全球調遷服務不斷增長的需求。 公司的瑞士辦公室為歐洲、中東和非洲的客戶及其調遷者提供支援,而新加坡辦公室則支援亞太區。這些國際辦事處提供各類服務,包括預先派遣、過渡、派遣、遣返和多語言外籍人員轉職服務。海外員工可說多種外語,包括法文、德文、西班牙文、日文、馬拉雅拉姆文、立陶宛文、俄文、印尼文、馬來文和普通話。WHR 的美國總部設於威斯康辛密爾瓦基,旨在協助全球的大型機構,並將數十萬名員工調遷至全球 120 多個國家。WHR 專為每位外派人員提供專門的調遷團隊、一流和 24 小時全天候服務,為他們的整個調遷之旅提供服務。 WHR 行政總裁 Roger Thrun 認為,正是客戶的忠誠幫助 WHR 變得如此成功。Thrun 表示︰「我們始終確保客戶及其受調遷者排在第一位。我們相信,為客戶的最大利益工作會帶來巨大的收益。我們的首要目標是為客戶及其員工提供最優質的服務。我們的獨特之處是透過提供卓越的調遷服務,讓員工在真正生活壓力大的時候感到更快樂、更有效率。」 自 WHR 於 1994 年成立,此次更名並未改變 WHR 的所有權。 作為一個獨立的組織,WHR 與其他組織沒有從屬關係或合作夥伴關係,這使得 WHR 可以作為其客戶的受託人。這確保只使用最優質的供應鏈合作夥伴。 關於 WHR GloballWHR Global (WHR) 是一間由私人擁有,以客戶為本的全球調遷管理公司,提供一流的服和尖端的專有技術。WHR 在美國威斯康辛密爾瓦基、瑞士和新加坡設有辦事處。憑藉其在過去十年的...

Gods of Asgard Announces Launch of P2E Blockchain Game

Vancouver, Canada, June 6, 2022 – (SEAPRWire) – The Gods of Asgard team has announced the imminent launch of its much-anticipated Play-to-Earn (P2E) blockchain game, Gods of Asgard, scheduled for July 2022. With the global gaming market expected to reach a $315 billion valuation by 2026 and global cryptocurrency adoption surging to new...

和鉑醫藥(02142.HK):HBM4003榮登ASCO,Treg清除機制獲驗證

EQS 新聞 via SEAPRWire.com / 2022-06-07 / 15:39 UTC+8 和鉑醫藥(02142.HK):HBM4003榮登ASCO,Treg清除機制獲驗證   近日恰逢美國臨床腫瘤學會(ASCO)召開,生物醫藥板塊在低谷中再度受到關注。在這一全球最具影響力的腫瘤專業學術會議召開期間,一些與會的生物醫藥公司常常由於研究成果的發佈受到市場的密切關注。   參會公司向市場批露了最新的研究成果,而這些臨床數據往往是最有含金量的信息。如果一家創新藥企呈遞出亮眼的成績,那麼市場也將重新審視這家公司的真實價值。   在今年的ASCO年會上,筆者發現中國創新藥企和鉑醫藥(02142.HK)公佈了其具備Treg清除機制的新一代抗CTLA-4抗體HBM4003與抗PD-1抗體聯合治療及單藥治療的最新臨床研究進展。   HBM4003成績亮眼,臨床應用潛力較大 此次2022 ASCO年會上,和鉑醫藥展示的產品HBM4003擁有十分顯著的有效性和安全性優勢。對比現有的抗體療法,第一代的CTLA-4抗體仍然存在著較為普遍的安全性問題,用藥過程中往往伴隨強烈的副作用,因此臨床應用受到了限制。而和鉑醫藥的HBM4003是新一代全人源單克隆重鏈抗CTLA-4抗體,兼具CTLA-4阻斷與調節性T細胞清除的雙機制,在保證有效性的基礎上,還突破了安全性的顧慮。   HBM4003無論是單藥治療還是聯合用藥均展示了優異的安全性,發生副反應的程度較輕、頻率較低,可謂是為癌症患者帶來了一個更加安全有效的治療方案。HBM4003給藥後觀察到腫瘤微環境中的調節T細胞(Treg)持續耗竭,展現出第一代CTLA-4抑制劑所不具備的這一特性,更是驗證了和鉑醫藥的HBM4003擁有較大的臨床應用潛力。這正是HBM4003相較於其他競品的優勢,能夠在提升療效的同時極大幅度提升安全性,為打開治療窗口和削弱聯合用藥毒性疊加帶來新的可能,從而突破上一代同類產品的用藥瓶頸。   T細胞是存在於人體免疫系統當中的重要免疫細胞,通過T細胞在腫瘤微環境內的特異性啟動能夠形成強大的腫瘤殺傷效果。以PD-1為代表的免疫檢查點抑制劑正是在這一生物學機理上進行開發。但同時,人體內還存在另一種調節性T細胞-Treg,這類細胞在平時起到抑制T細胞過度活躍造成的免疫失衡,從而維護人體免疫系統平衡。現有研究表明,很多患者體內存在腫瘤微環境內Treg比例過高現象,而正是這一現象成為了抑制T細胞殺傷腫瘤的重要原因。因此,最近十年不論是學術界還是工業界,都嘗試通過剔除Treg細胞提升腫瘤免疫治療效果取得臨床上的獲益。創新性設計的HBM4003通過臨床試驗證明了其在腫瘤微環境內實現特異性的Treg清除,為腫瘤免疫領域開闢全新的治療策略提供可能性。根據市場公開信息,目前包括HBM4003在內的所有CTLA-4靶點產品中,僅有兩款藥物證明了其Treg耗竭在臨床階段取得獲益,具有里程碑意義。   HBM4003在聯合用藥的臨床I期研究當中,展現出優異的安全性和有效性。0.3mg/kg Q3W 劑量組的6名可評估患者,2名患者確認為病情部分緩解(PR)。1名已接受包括抗PD-1單抗在內的二線既往治療的黏膜黑色素瘤患者發生PR為最佳回應,第12周患者的腫瘤縮小32.6%,在第18周腫瘤縮小37.2%。在另一名已接受包括PD-1在內的三線既往治療的尿路上皮癌患者身上,該聯合療法更是呈現了強大的療效。該名患者的病情得到部分緩解,並且治療後第12周患者的腫瘤縮小達57.4%。最終,0.3mg/kg Q3W的HBM4003與PD-1聯用的聯合療法由於顯示出較強的抗腫瘤活性以及良好的安全性和耐受性,被選定為II期推薦劑量。   可以看到,HBM4003在和其他CTLA-4靶點產品與PD-1聯用,或PD-1xCTLA-4雙抗相比,突破治療窗口,在基線水準差、腫瘤情況複雜的Ia期實驗中能在極少數的病人群體中就觀察到2例PR,另外有2例病人腫瘤明顯縮小,證明其療效不俗。正如公司先前所宣傳,HBM4003的突破將使得該產品在聯用療法中打開治療窗口和安全性的瓶頸,實現療效的提升。因此,公司致力於將這一產品打造為聯用療法中的中堅產品,擴大病人的適用範圍,打開更加廣闊的市場前景。   HBM4003單藥治療在安全性方面的表現更是令人欣喜,所有級別最常見的治療相關不良事件(TRAE)為皮疹,相關案例僅發生16例,占比僅26.7%。另外在0.45mg/kg Q3W 劑量組,僅4名(9.3%)患者出現3級或3級以上TRAE,其中1名患者報告4級TRAE且並無報告5級TRAE。這也意味著接受治療期間並無任何導致死亡的嚴重治療相關不良反應發生,可見HBM4003單藥治療具有良好的安全性。I期臨床試驗通過清晰的證據證明了HBM4003給藥之後,患者的調節性T細胞僅在腫瘤微環境內實現持久的剔除。這也充分驗證了HBM4003增強抗體依賴細胞毒性(ADCC),清除瘤內調節性T細胞(Treg)的作用機制的安全性,突破了第一代抗CTLA-4抗體在安全性上的難點。HBM4003單藥臨床1b期試驗顯示,在已接受過既往PD-1/PD-L1治療的12名可評估療效的肝細胞癌(HCC)患者中,接受HBM4003單藥治療後3名患者腫瘤明顯縮小,2名患者確認為部分緩解(PR)。   技術平台優勢凸顯,商業價值逐步釋放 和鉑醫藥的HBM4003在2022 ASCO年會上精彩亮相,而這款藥物是公司基於其專有的HCAb技術而開發出來的重組、全人源、單克隆、僅重鏈抗CTLA-4抗體。作為產品出色機制的技術保障,HCAb展示了強大的藥物發現能力與廣泛的應用前景。   由於HBM4003選用了和鉑醫藥特有的HCAb平台開發,其獨特的重鏈抗體結構,使得產品獲得了更強的腫瘤穿透能力,避免了藥物進入人體後長時間的血清暴露。同時配合增強ADCC機能,調整藥物半衰期,在增強Treg清除能力的同時提供良好安全性。可以說,HCAb是HBM4003在產品設計上難以被複製的根本原因。   除了HCAb這個全人源重鏈抗體平台,和鉑醫藥還搭建了業界領先的全人源抗體發現平台H2L2,以及全人源雙抗免疫細胞銜接器平台HBICE®。這三個技術平台構築了和鉑醫藥的核心技術壁壘與強大的市場競爭力。   不僅如此,和鉑醫藥的三大技術平台具有十分可觀的潛在商業價值。透過公司2021年年報可以發現,和鉑醫藥不只通過技術授權的方式獲利,還進一步地利用自身平台優勢與全球領先企業和學術機構共同開發新一代創新藥,且技術平台合作呈現多元化的模式。2021年,和鉑醫藥與哈佛醫學院附屬醫院丹娜——法伯癌症研究所合作,共同開發雙抗及CAR-T創新性腫瘤免疫療法。與百圖生科建立起密切的合作,以雙方AI和抗體技術平台的疊加優勢開發創新抗體產品。與西奈山伊坎醫學院合作開發抗體產品,且產品成功對外授權並取到了25%合作權益的價值回報。   一般來說,合作開發的模式是多方共贏的好選擇,能夠充分利用各方優勢資源稟賦,加快創新藥物的研發效率。對於和鉑醫藥而言,其在合作中提供先進的技術平台,助力臨床研發的順利進展,公司將從中收取預付款、里程碑付款及基於銷售的特許使用權費等,以較低的成本獲得共同開發成果的部分權益。   在2022年4月,和鉑醫藥宣佈以最高達3.5億美元的價格將HBICE®平台下的雙特異性抗體HBM7022授權給阿斯利康,單一個臨床前產品就能斬獲如此金額的License-out交易在業界實屬罕見,也再次驗證了公司技術平台樂觀的應用前景與巨大的商業潛力。  ...

HERE Technologies 攜手宏佳騰,以智慧導航實現更安全的騎乘體驗

宏佳騰動力科技股份有限公司(Aeonmotor)選擇採用HERE SDK為其多款產品提供兩輪車實時導航功能和安全提醒服務,包括:CROXERA® M 智慧後照鏡、CROXERA® 智慧儀表與配套APP應用程序。作為CROXERA® 安全車聯網聯盟成員之一,HERE Technologies以提昇道路騎乘安全為目標,長期來致力於與核心行業玩家合作開發智慧安全技術。 台北,2022年6月7日 – 領先的位置數據和技術平台HERE Technologies宣布,將為知名摩托車製造商宏佳騰全新推出的後裝市場產品 CROXERA® M 智慧後照鏡及配套應用程序CROXERA® EDGE,提供交通事件的安全提醒服務。 市場研究報告顯示,2021 至2027 年,全球智慧網聯摩托車市場的年均複合增長率將達到 46.9%[1]。智慧網聯摩托車通常會配備一個車載聯網設備,用於監控實時交通導航、駕駛輔助系統與設備狀態等。隨著5G的廣泛應用與互聯網普及率提升,摩托車騎乘者對上述聯網功能的需求也逐漸增加。 自2018年以來,HERE SDK通過賦能宏佳騰的智慧儀表CROXERA® 及其配套移動應用程序 CROXERA,為騎乘者提供可適應實時變化的實時(TBT)輔助導航及測速照相提醒。 HERE SDK可通過導航數據為騎乘者提供準確的預計到達時間和預計抵達目的地距離,並整合到其摩托車儀表中,無需安裝其他外置設備。 除此以外,通過專有的數據高度壓縮格式,HERE SDK能夠快速預加載地圖,同時提供路線計算、位置搜索和即時導航等離線功能。 2022 年 3 月,宏佳騰發布了全新的CROXERA® M 智慧後照鏡與移動應用程序CROXERA® EDGE。為支持上述新產品,HERE SDK已同步推出擴展版本。騎行者在超速或經過測速攝像頭時,CROXERA® M 智慧後照鏡能夠通過鏡面上的LED圖標和LED守護光條,發出安全警示。 宏佳騰動力科技股份有限公司董事長特助鍾亞成表示:“在亞太地區,兩輪車是人們日常生活的重要出行工具,因此騎行者的道路安全問題備受關注。宏佳騰已售出超過23,000輛配備實時導航功能的兩輪車,均由 HERE 提供支持。多年來HERE提供的數據質量與靈活性為我們留下了極為深刻的印象,自應用HERE SDK起,我們的逐向導航功能就一直廣受消費者好評。可以說,HERE領先的位置科技幫助我們的產品在激烈的行業競爭中脫穎而出。” 為了整合行業專業知識,並推展智慧和安全技術方面的相關合作,宏佳騰於2021年成立了 CROXERA® 安全車聯網聯盟,以提昇道路騎行安全為使命,現已擁有包括HERE Technologies在內的13個合作夥伴。 鍾亞成補充道:“在我們的智慧騎乘應用與產品開發中,HERE始終具有不可替代的作用,因此我們誠邀HERE加入CROXERA® 安全車聯網聯盟,更好地發揮HERE的技術優勢與專業經驗,助力宏佳騰加速實現利用先進科技提升騎行者騎乘安全的使命。” HERE Technologies 大中華區總經理奚寧表示:“作為知名摩托車品牌,宏佳騰始終以應用最前線技術於其產品而聞名。我們非常榮幸能夠幫助宏佳騰通過...

宏光半導體公佈股東之禁售承諾

HONG KONG, Jun 7, 2022 - (亞太商訊 via SEAPRWire.com) - 宏光半導體有限公司(「宏光半導體」,連同其附屬公司統稱「集團」;股份代號:6908.HK)欣然宣佈集團之兩位股東,包括主要股東GSR Capital Special Opportunity Fund L.P.(「GSR」)以及策略性股東Great Ocean Prime Holding Limited(「Great Ocean」),自願決定於2024年5月前將不會出售所持集團的股份。此外,Great Ocean自願決定於2022年及2023年每年將目前所持有的24,000,000股份之其中8,000,000股撥作獎勵及激勵集團核心管理人員。此等舉措均足證股東對集團之長遠價值及業務發展充滿信心。集團主要股東之一的GSR為獲豁免有限合夥企業,持有集團56,000,000股股份;而GSR的注資總額分別由Golden Sand Capital Ltd(由伍伸俊先生全資擁有的公司,並為GSR的普通合夥人)及伍伸俊先生(為GSR的有限合夥人,同時亦為集團全球戰略諮詢委員會主席兼核心管理人員)各持有50%。鑑於第三代半導體氮化鎵(「GaN」)的發展潛力及其應用場面龐大,宏光半導體憑藉其在發光二極管(「LED」)燈珠業務之豐富經驗,近年致力把握機遇並加快擴展業務至GaN相關產品的設計、開發、製造、分包服務及銷售。集團積極與多家企業達成戰略合作,且投資多家世界龍頭企業以加快突破GaN核心關鍵技術,同時亦成功聘請多位半導體專家加入其團隊,從而加強及推進GaN業務發展。集團早前與中國泰坦能源擬就中國及香港之快速充電樁技術推廣及產品銷售進行合作,開發新能源生態圈之快速充電領域。集團管理層衷心感謝GSR以及Great Ocean對其的大力信任。兩家公司的決定展現了彼等對集團的穩健業務策略及發展投下信心的一票。憑藉半導體行業龐大的機遇和市場需求,加上國家政策的支持,集團銳意發展成為集研發、製造、封測及銷售為一體的GaN全產業鏈企業。宏光半導體將持續推行既定的業務策略以把握市場機遇,提升持份者價值的同時實現長期可持續增長,並予以股東最佳的回報。關於宏光半導體有限公司宏光半導體有限公司(6908.HK)主要在中國從事半導體産品,包括發光二極管(「LED」)燈珠、新一代半導體氮化鎵(「GaN」)芯片、GaN器件及其相關應用産品以及快速充電産品的設計、開發、製造、分包服務及銷售。憑藉多年來在LED製造方面的行業專業知識,集團致力加快步伐研發及拓展GaN相關産品的應用,矢志成為一間集芯片設計、製造生産及銷售的半導體領先企業,並提供具有更高效率及更具競爭力系統成本的整體解决方案。有關更多資料,請瀏覽:www.hg-semiconductor.com Copyright 2022 亞太商訊. All rights reserved. (via SEAPRWire)

華領醫藥在2022ADA科學年會公佈多格列艾汀能夠明顯改善2型糖尿病患者和GCK-MODY患者的胰島素早相分泌和葡萄糖敏感性

SHANGHAI, CHINA, Jun 7, 2022 - (亞太商訊 via SEAPRWire.com) - 華領醫藥(「公司」,香港聯交所股份代號:2552.HK)今天宣佈,在第82屆美國糖尿病協會(ADA)科學年會上,公司展示了其全球首創新藥葡萄糖激酶啟動劑(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)的多項臨床研究成果。一項針對多格列艾汀兩項III期臨床研究的事後分析報告表明,多格列艾汀能夠明顯改善2型糖尿病(T2D)患者的胰島素早相分泌和葡萄糖敏感性。前中華醫學會糖尿病學分會主任委員、現任亞洲糖尿病學會副主席、中日友好醫院、DAWN研究領銜研究者楊文英教授和華領團隊針對多格列艾汀單藥SEED研究(播種研究)以及多格列艾汀與二甲雙胍聯合用藥DAWN研究(黎明研究)的兩項III期臨床研究結果進行了進一步多重變數邏輯回歸分析研究,發現受試者在雙盲治療期後血糖達標情況與早相胰島素分泌指數和處置指數等β細胞分泌功能的關鍵指標的改善顯著相關。進而說明,多格列艾汀作為全球首創的GKA類藥物,能夠修復T2D患者受損的葡萄糖激酶(GK)的葡萄糖感測器功能,改善胰島素早相分泌和葡萄糖敏感性,系統提升胰島β細胞功能,從而恢復T2D患者自主調控血糖的能力,促進了T2D患者的糖化血紅蛋白水準達標(HbA1c 由中華醫學會糖尿病學分會常委、南京市第一醫院內分泌科主任馬建華教授領導的DREAM研究(逐夢研究)結果也在ADA大會登場,多格列艾汀的糖尿病緩解研究的成果首次在國際學術會議展示,受到與會代表的普遍關注。DREAM研究是由SEED研究的部分研究者發起的非藥物干預的觀察性臨床研究,主要考察完成SEED研究並且血糖達標的患者停用多格列艾汀後,在不服用任何降糖藥物的情況下,其後52周的糖尿病緩解情況。研究結果顯示,觀察期內,受試者52周糖尿病緩解率為65.2%,糖化血紅蛋白、空腹血糖(FPG)和餐後兩小時血糖(2h-PPG)水準持續得到控制,β細胞功能維持穩定。研究表明,在新診斷未用藥患者中,多格列艾汀能夠迅速恢復胰島素早相分泌和持久改善β細胞功能,有望成為實現糖尿病緩解的重要途徑。另一項名為SENSITIZE的臨床研究成果同樣提供了多格列艾汀在改善胰島素分泌和葡萄糖敏感性的臨床科學資料。該研究由國際內分泌專家、香港中文大學Juliana Chan教授作為研究者發起,探索多格列艾汀對初發2型糖尿病和葡萄糖激酶單基因遺傳突變糖尿病 (GCK-MODY或MODY-2)患者的影響。此次ADA科學年會也是SENSITIZE研究結果的首次公開發佈。研究結果顯示,採用葡萄糖鉗夾技術,多格列艾汀可以顯著改善GCK-MODY患者的胰島素第二時相分泌和葡萄糖敏感性,可以顯著改善初發T2D患者的基礎胰島素分泌。作為口頭報告的主講人,SENSITIZE研究者之一、香港中文大學Elaine Chow教授還獲得了ADA科學顧問團評選的“臨床糖尿病、流行病學和糖尿病併發症類”女性專業網路摘要獎 [Women's Interprofessional Network of the ADA (WIN ADA) abstract award],以表彰她在SENSITIZE研究以及整個糖尿病研究領域優異成果和重大貢獻。多格列艾汀在GCK-MODY這一罕見病患者中的應用潛力獲得了國際糖尿病研究領域的關注。“臨床糖尿病、流行病學和糖尿病併發症類”摘要獎是WIN ADA獎項的重要組成部分,由臨床專家、科學家、教育工作者和公共衛生從業人員以及其他糖尿病專業人員組成的WIN ADA顧問團隊評選,用以表彰在糖尿病研究、臨床護理、公共衛生、教育和相關領域做出重大貢獻的傑出女性。華領醫藥創始人、首席執行官、首席科學官陳力博士表示:“華領醫藥在2012年提出用血糖穩態概念開發GKA,其核心就是從糖尿病的根本病因上治療糖尿病,解決葡萄糖敏感性和胰島素抵抗的問題。新藥創新研究最主要的是概念創新,華領醫藥歷經十年,選擇了針對大多數中國糖尿病患者安全有效的用藥劑量方案和臨床研究方案,實現了GKA的成功開發。ADA科學年會上公佈的多項臨床研究結果進一步驗證了多格列艾汀具有‘修復傳感、重塑穩態,從源頭上治療糖尿病’的科學理念,為多格列艾汀單藥治療以及作為基石用藥聯合其他口服降糖藥治療2型糖尿病,乃至實現早期2型糖尿病患者糖尿病緩解和轉歸,提供了科學依據,也堅定了華領醫藥實現糖尿病個性化治療根治糖尿病的信心。”關於多格列艾汀多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首創胰腺-肝臟雙作用的葡萄糖激酶啟動劑,旨在通過恢復2型糖尿病患者的血糖穩態來控制糖尿病漸進性退變性疾病發展。通過修復葡萄糖激酶的葡萄糖感測器功能的缺陷,多格列艾汀具有恢復2型糖尿病患者受損的胰島素和GLP-1分泌的潛力,有望作為該疾病源頭治療的基石藥物。目前,公司已經完成多格列艾汀單藥治療和與二甲雙胍聯合用藥的兩項III期註冊臨床研究,以及與DPP-4抑制劑西格列汀和SGLT-2抑制劑恩格列淨的聯合用藥機制協同性研究。在一項由研究者發起的名為DREAM的研究中,在停用多格列艾汀並且不服用任何其它降糖藥物的情況下,研究期內,受試者52周糖尿病緩解率為65.2%。公司已獲得由上海市藥品監督管理局頒發的多格列艾汀《藥品生產許可證》,並已獲得國家藥品監督管理局的新藥上市申請受理,以早日實現多格列艾汀的“全球首創,中國首發”,造福廣大糖尿病患者。關於華領華領醫藥是一家創立于中國的創新藥物研發公司,專注於未被滿足的醫療需求,為全球患者開發全新療法。華領醫藥彙聚全球醫藥行業高素質人才,融合全球創新技術,依託全球優勢資源,研究開發突破性的技術和產品,引領全球糖尿病醫療創新。其核心產品多格列艾汀以葡萄糖感測器葡萄糖激酶為靶點,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,已經在中國完成播種研究(SEED)和黎明研究(DAWN)兩項III期註冊試驗,並已向中國藥品監督管理局遞交了新藥上市申請。這款全球首創的葡萄糖激酶啟動劑在臨床研究中展示了糖尿病緩解的潛力,以幫助全球數億糖尿病患者。詳情垂詢華領醫藥網址:www.huamedicine.com投資者電郵:ir@huamedicine.com媒體電郵:pr@huamedicine.com Copyright 2022 亞太商訊. All rights reserved. (via SEAPRWire)

Hua Medicine Announces Dorzagliatin can Restore Glucose Sensitivity and Early Phase Insulin Secretion in T2DM and GCK-MODY Patients at ADA 2022

SHANGHAI, CHINA, Jun 7, 2022 - (ACN Newswire via SEAPRWire.com) - Hua Medicine (the "Company", stock code: 2552.HK) today announces that several clinical findings were presented on its global first-in-class drug, glucokinase activator (GKA) dorzagliatin, at the 82nd American Diabetes Association (ADA) Annual Scientific Sessions. A post-hoc analysis that involved...

Junshi Biosciences Highlights Pipeline Advances in Immuno-Oncology Through Nearly 40 Data Presentations of Icatolimab and Toripalimab at ASCO 2022

--Favorable preliminary safety and efficacy data for anti-BTLA monoclonal antibody, icatolimab, for the treatment of lymphoma and solid tumors --Toripalimab continues to demonstrate synergy as the cornerstone in innovative combination therapies SHANGHAI, China, June 07, 2022 (GLOBE NEWSWIRE via SEAPRWire.com) -- Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences,” HKEX: 1877;...

Novotech助力Endpoints ASCO 2022年專家組,加速中國腫瘤臨床試驗

SYDNEY, Jun 7, 2022 - (亞太商訊 via SEAPRWire.com) - Novotech是亞太地區領先的生物技術臨床研究機構,近期入駐美國,助力Endpoints ASCO 2022年專家組,加速中國和美國臨床試驗進程。點擊此處註冊 https://asco22.endpts.com/6月7日星期二上午11點至11點45分(東部時間)(本地時間1點至1點45分)ASCO Novotech展位號:14115本次虛擬會議將介紹中國臨床試驗及基礎設施建設的最新情況,而Novotech的分散式臨床試驗合作夥伴Obvio Health也將參會介紹以患者為中心的腫瘤學研究設計與執行策略。據Endpoints ASCO會議所述:“中國和美國是世界上最大的腫瘤學研究目的地,兩國之間的臨床研究交流貫穿早期至晚期試驗階段,加速了臨床試驗的進程,保證了多區域臨床試驗數據包的未來監管應用。Novetech將通過經驗豐富的臨川專家團隊分享生物技術成功戰略,承擔全球臨床試驗計劃。”專家組包括如下人員:- 上海東方醫院腫瘤科教授Jin Li- 天演藥業創始人、首席執行官兼董事會主席Peter Luo- Novotech中國臨床數據中心總監兼首席營銷官Vivian Gu- Novotech美國營業總監Nancy Snowden- ObvioHealth SPRIM首席執行官兼董事會主席Susan Dallabrida審核:Arsalan Arif, Endpoints News出版人兼創始人中國為加速臨床試驗提供了一個令人信服的解決方案,尤其是在腫瘤學領域,擁有龐大的患者群體和世界級的 KOL。根據全球數據白皮書: 與美國和歐盟相比,亞太地區臨床試驗的演變5* 過去 5 年,中國腫瘤學試驗的增長(複合年增長率為 25%)超過了其他國家。這一增長與癌症發病率的顯著增加、國內公司開發創新產品、專注於免疫腫瘤學以及在細胞治療方面的領導地位有關. 中國也記錄了最多的新試驗,其次是美國。在中國,2017-2021 年期間,新試驗的數量翻了一番。值得注意的是,中國的監管改革通過減少整體審查和流程加快了藥品審批。此外,在過去五年中,在亞太地區、美國和歐盟5 註冊了超過 70,000 項新的臨床試驗。亞太地區是最大的貢獻者,超過 50% 的試驗其次是美國(29%)和歐盟五國(17%)。亞太地區已成為開展臨床試驗的首選目的地,因為其患者人數眾多、易於遵守法規、開展研究的成本低、高質量標準和頂級臨床站點的存在。本月早些時候,Novotech 宣布收購美國 CRO、NCGS,作為其全球客戶群的美國服務擴展計劃的一部分。 Novotech 在亞太地區以提供全方位服務、高質量的快速臨床試驗而享有盛譽,現在可以在美國為其生物技術客戶提供臨床服務,以支持後期的全球研究。NCGS 於 1984 年在南卡羅來納州成立,擁有生物製藥客戶群。...

Uganda warns of resurgence of COVID-19 cases

A school security guard measures the temperature of the pupils at the entrance of Kitante Primary School in Kampala, Uganda on Jan 10, 2022. (HAJARAH NALWADDA / AP) BRASILIA / BUENOS AIRES / CAIRO / KAMPALA - Uganda has warned that it is experiencing an increase in the number of daily...

Flood of refugees puts bloc under strain

In this file photo taken on June 02, 2022, refugees from Ukraine line up for information at a booth at a job fair for Ukrainians organized by the Chamber of Industry and Commerce (IHK) in Berlin on June 2, 2022. (JOHN MACDOUGALL / AFP) European countries have opened up to...